взаимозаменяемость лекарств

Дешевые аналоги дорогих лекарств: информация станет общедоступной

На общественное обсуждение вынесен проект постановления Правительства РФ о порядке использования информации о взаимозаменяемости лекарств и даче разъяснений по взаимозаменяемости лекарственных препаратов в рамках медицинского применения. Оно позволяет решить ряд проблем, связанных с назначением аналогов дорогих лекарств, в случае дефицита назначенных препаратов или выявления непереносимости у отдельных пациентов. Кроме того, решается проблема попыток ограничения конкуренции среди компаний с оптовой фармацевтической лицензией, участвующих в госзакупках, когда заказчик пытается создать условия, которым удовлетворит только «нужная» фирма.

Подробнее: Как в госзакупках ограничивают участие фармкомпаний

Информация о взаимозаменяемости лекарств — это те самые консультации, которые должен давать врач о том, есть ли более дешевые аналоги дорогих лекарств, вписанных в карту при назначении лечения. Обычно на этот вопрос врач ответа не дает или убеждает, что дешевые или отечественные аналоги менее эффективны и имеют больше побочных эффектов. Получить информацию о взаимозаменяемости лекарств можно и у фармацевта в аптеке: на прямой вопрос он обязан озвучить перечень аналогов, имеющихся в наличии. Заметьте: только на прямой вопрос. Если покупатель не спрашивает, можно не советовать никаких аналогов, а продать только те препараты, которые покупатель спросил.

Особое значение информация о взаимозаменяемости лекарств играет в госзакупках. Федеральная антимонопольная служба получает множество жалоб на то, что в условиях закупки указаны конкретные торговые названия препаратов без возможности поставки аналогов, хотя эти лекарства не входят в перечень жизненно важных препаратов или индивидуально назначенных пациенту при непереносимости аналогов. Будущее постановление решает эту проблему, устанавливая четкие критерии, в каких случаях заказчик может указать точные наименования лекарственных средств, а когда обязан допустить взаимозаменяемость лекарств.

Как будет использоваться информация об аналогах лекарств

По сути постановление устанавливает несколько четких правил:

  • Открытая информация об аналогах лекарств. Обязанность обеспечить общий доступ к перечню взаимозаменяемых лекарств возложена на Минздрав. Именно на его официальном сайте размещается информация обо всех аналогах лекарственных препаратов и поддерживается в актуальном состоянии. Сведения вносятся на основе заключения экспертизы взаимозаменяемости или невозможности таковой.
  • Постоянные обновления. Информация в перечне обновляется при регистрации нового лекарственного препарата или внесения изменений о его фармакологических свойствах и противопоказаниях в досье.
  • Предоставление информации врачом. Информация используется лечащим врачом при назначении лечения, при этом назначение и применение аналогов может быть ограничено только в случае индивидуальной непереносимости отдельных препаратов или ограниченной эффективности (может быть установлено лечащим врачом или врачебной комиссией). О группах пациентов с той или иной непереносимостью, которым противопоказан прием аналогов, должно быть упоминание на официальном сайте Минздрава в перечне взаимозаменяемых средств.
  • Использование информации в госзакупках. При составлении условий тендера в рамках госзакупок лекарств запрещается ограничивать взаимозаменяемость заказчиком, кроме случаев, когда закупка проводится по торговым наименованиям лекарств в соответствии с перечнем таких лекарств, а также когда закупка проводится в форме запроса предложений при закупке лекарств, необходимых пациенту по назначению врачебной комиссии при непереносимости аналогов лекарства.
  • Информация об аналогах лекарств в аптеках. На официальную информацию о взаимозаменяемости лекарственных средств должны опираться фармацевты и провизоры при консультировании покупателей в аптечных точках, отвечая на вопросы о дешевых аналогах дорогих лекарств с одинаковым международным непатентованным наименованием (МНН) и о ценах на них.
  • Возможность получить разъяснения. Разъяснять информацию и особенности её применения в рамках медицинской и фармацевтической деятельности, а также в ходе госзакупок, обязан Минздрав на основе официальных запросов.

Проект проходит общественное обсуждение и антикоррупционную экспертизу. Пока он не принят, лучше руководствоваться действующими документами, официальными разъяснениями практики ФАС и Минздрава, а также практикой рассмотрения соответствующих споров.

Хотите начать бизнес в сфере оптовой реализации лекарственных средств? Поможем купить готовую фирму с оптовой фармацевтической лицензией. Оформление за 1 день, помощь в подготовке к участию в госзакупках. Звоните!

Заказать звонок

Трекбэк с Вашего сайта.

Оставить комментарий