маркировка лекарств ответственность

За внедрение системы маркировки лекарств отвечают губернаторы

Как мы уже писали, с 1 июля 2020 года в России все лекарства подлежат обязательной маркировке. С этой целью все, кто участвует в обороте лекарственных средств — от фирмы с фармацевтической лицензией на производство до аптечного пункта или процедурного кабинета в поликлинике — обязаны регистрировать «каждый шаг» упаковки лекарства вплоть до продажи конечному покупателю или использования в медучреждении.

Контролировать переход фармпроизводителей, аптек и медицинских организаций на эту систему будут оперативные штабы, созданные при региональных органах власти с подачи Правительства РФ. Предварительно данный вопрос согласован с Минпромторгом. Отвечать за своевременность и качество внедрения будут губернаторы регионов.

 

Как идет подготовка

Для координации внедрения и методической подготовки всех участников рынка к работе в системе маркировки в самом Правительстве РФ создан координационный оперштаб. Возглавляет его заместитель аппарата Правительства А. Уваров, а курирует внедрение нововведений зампредседателя Правительства, глава аппарата Д. Григоренко.

Процесс подготовки регионов к работе в системе маркировки товаров отслеживается постоянно, еженедельные отчеты направляются напрямую председателю Правительства РФ.

Судя по повышенному вниманию к этому вопросу, власти всерьез озаботились контролем за фармацевтическим рынком. Основные цели, задекларированные в переходе на новую систему:

    •исключение из оборота контрафактных лекарств;

  • •отслеживание нецелевого использования лекарств в медицинских организациях;
  • •контроль за лекарственным обеспечением льготников и лиц, получающих препараты бесплатно;
  • •выявление фактов продажи рецептурных лекарств без рецепта;
  • •предоставить каждому потребителю право проверить происхождение и движение любой упаковки лекарства, начиная от фирмы-производителя и заканчивая аптекой.

Для решения спорных вопросов и содействия подключению к системе маркировки при помощи Росздравнадзора создан центр компетенции по маркировке, куда можно обратиться за разъяснениями. Кроме того, на регионы до 1 июля обязаны отчитаться о внедрении системы маркировки лекарств в частных фармацевтических компаниях по оптовой торговле лекарствами и медицинских организациях.

Фирмы, оформляющие фармацевтическую лицензию на торговлю лекарственными препаратами, в числе прочих документов должны подтвердить подключение к системе «Честный знак» и наличие специальных сканеров, а при необходимости — регистраторов выбытия.

Статья по теме: Как подключиться к системе маркировки лекарств

Нужна компания с оптовой фарм лицензией, уже готовая к работе по новым правилам? В наличии большой выбор ООО с действующими лицензиями. Вышлем каталог и цены в течение часа. Звоните!

Заказать звонок

Трекбэк с Вашего сайта.

Оставить комментарий